肿瘤180+基因全面用药基因检测(组织)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因,检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,可预测相关靶向药物的疗效; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.化疗敏感性基因检测,为化疗效果评价和方案制定提供依据;
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13040元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 希望了解自身肿瘤基因图谱,寻找更多潜在治疗选择的您。
- 在湘潭,已尝试过常规治疗方案,希望探索新治疗方向的您。
- 家族中有多位成员罹患肿瘤,希望获知自身遗传风险的您。
- 主治建议进行更全面的基因分析,以制定或调整治疗计划的您。
- 希望通过检测肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星不稳定性(MSI),了解免疫治疗可能性的您。
- 希望了解化疗药物敏感性,为后续治疗提供更多参考信息的您。
这个检测能查出什么?
这项检测就像为您的肿瘤进行一次精细的‘身份普查’。它主要检查三个方面的信息:第一,针对肿瘤相关的180多个基因进行全面扫描,寻找可能导致肿瘤发生发展的基因异常,如‘拼写错误’(点突变)、‘段落缺失或增加’(插入缺失)、‘整段复制’(拷贝数变异)以及‘章节互换’(基因融合)。这些发现能提示哪些靶向药物可能对您有效。第二,评估肿瘤的‘免疫特征’,包括肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星不稳定性(MSI),这两个指标有助于判断免疫治疗药物的适用性。第三,分析一些与化疗敏感性相关的基因,为评估化疗效果和选择方案提供参考。需要了解的是,基因检测提供的是基于当前科学认知的用药线索和可能性参考,不能保证100%找到可用药物,结果需由专业人士结合您的整体情况进行解读。
检测过程麻烦吗?
采样过程相对简便,您无需空腹。根据您的情况和主治的建议,可以选择以下一种样本类型:手术或活检后留存的组织标本(如石蜡切片、石蜡包埋组织块)、新鲜的穿刺活检组织,或者在特定情况下使用全血。如果使用组织样本,通常由取样机构直接安排送出或邮寄至检测实验室。使用全血则需抽取少量静脉血,类似常规抽血检查,过程几分钟,仅有轻微针刺感。在湘潭,许多合作机构可以直接完成采样并寄送,非常方便。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用行业内广泛应用的下一代测序(NGS)技术,具有较高的检测精度和广度,能够系统性地分析基因信息。检测在专业实验室中进行,样本处理和数据分析均遵循严格的质量控制标准,确保结果的可信度。检测本身仅对提供的样本进行分析,是安全的。由于肿瘤存在异质性,即不同部位的肿瘤细胞基因可能不同,单次检测反映的是所提供样本的代表性信息。如果检测未发现明确的用药相关变异,或您对结果有疑问,可以与您的主治或报告解读顾问沟通,探讨是否有必要进行其他补充检查或动态监测。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本检测为自费项目,价格为13040元,不支持医保报销。
- 从实验室收到合格样本起,约需10个工作日出具检测报告。
- 如果使用既往手术或活检的组织样本,请提前确认样本的保存情况及可用性。
- 采样前无需特殊准备,但请提前告知顾问您正在使用的药物(特别是抗凝药)。
- 报告为专业医学信息,建议在家人或顾问陪同下,与您的主治共同解读。
- 请妥善保管您的纸质报告或电子报告,以备后续就医时使用。
- 检测结果具有重要的参考价值,但最终的诊疗决策需由您的主治结合全面情况做出。
- 检测结果属于您的个人健康信息,我们将严格保密。
用户评价 (10条,均分4.7)
我是肠癌患者,术后做的检测。最让我印象深刻的是报告速度,周四寄出样本,下周三电子报告就发到我邮箱了。报告内容很精准,发现了一个有明确临床意义的突变,但丰度很低。医生解释说这可能是异质性导致,报告里也备注了这一点,感觉很严谨。
机构回复
感谢您的反馈。对于低丰度突变,我们的高灵敏度检测技术可以将其捕捉并如实报告,同时提示其可能的临床意义和局限性,这正是精准检测“准确”与“严谨”的体现。祝您预后良好!
父亲直肠癌,跑了好几家对比,最终选这里。吸引我的是他们展示的样本流转追踪系统,每个环节都能扫码查进度和责任人,样本到了哪一步清清楚楚。这种透明化的管理,让我感觉每一步都被认真对待,不是样本一送就石沉大海。
机构回复
感谢您的选择。我们自主研发的样本追踪系统,正是为了保障样本安全、流程可控,并给予用户知情权。透明化是我们对用户承诺的体现,很高兴它获得了您的认可。
家里有肠癌家族史,我比较担心就自己做了一个筛查。说实话,自费做这个检测对工薪阶层不算小数目,但我反复想,健康投资最值得。结果出来是好的,没发现遗传相关的致病突变,这下安心了。而且报告里也提示了其他一些意义未明的变异,建议家族成员关注,考虑得很周全。
机构回复
感谢您分享如此真实的感受。我们非常理解这是一项重要的个人健康决策。能为您的健康管理提供有价值的参考,并缓解您的焦虑,是我们工作的最大意义。您对“意义未明变异”的理解非常正确,保持关注并与医生定期沟通是科学的做法。
妈妈乳腺癌术后,医生推荐做这个。我们最怕流程复杂让妈妈折腾,结果完全不用。用手术时留存的组织块就行,不用再穿刺受罪。从申请到拿到电子报告,两周不到,比预想的快。报告里的治疗建议,主治医生也说很有参考价值。
机构回复
很高兴我们的流程设计减少了阿姨的奔波之苦。利用既往组织样本正是为了便捷与减少创伤。感谢您和医生的认可,祝阿姨康复顺利!
检测和解读服务都很好,就是价格确实有点高,全部自费压力不小。如果能有一些分期付款或者针对经济困难家庭的援助渠道,就更有人情味了。
机构回复
感谢您的直言。我们理解您的经济压力,也一直在探索如何让更多有需要的患者受益。目前我们与一些公益基金会有合作,可以协助符合条件的患者申请援助。如需了解,可联系客服。
报告本身没问题,解读也预约上了。但预约解读的电话不太好打,经常需要等待或留言,后来是在公众号上留言才很快被联系上。客服通道可以更畅通一些。
机构回复
非常抱歉给您带来了不便。近期咨询量较大,我们的电话线路确实偶有拥堵。我们已增派人手,并推荐您优先使用微信公众号在线预约,响应会更及时。感谢您的反馈。
我是胃癌家属,带妈妈来检测。等待时看到他们工作人员在内部的更衣消毒流程非常严格,进出不同区域都要换鞋套或消毒,管理得像无菌车间。虽然等待时间稍长,但看到他们这么注意防污染,反而愿意多等一会儿,觉得样本在这里处理肯定靠谱。
机构回复
感谢您的理解与耐心。您观察到的正是我们实验室质量体系的重要环节,严格的防污染措施是确保检测结果不受干扰的基石。我们会在保证质量的前提下,持续优化流程效率。
给妈妈做的检测,主要用来做靶向用药参考。价格是同类里偏高的,刚开始有点犹豫。但做完觉得服务对得起价格,从采样指导、物流追踪到报告解读,每个环节都无缝衔接,还有专门的家属沟通群,问题从不落地。妈妈的治疗方案现在更明确了,心里踏实不少。
机构回复
感谢您最终选择并认可我们的服务。我们深知这份投入对家庭的意义,因此竭尽全力确保服务的每个细节都能带来真正的价值与安心。祝阿姨治疗顺利!
妈妈肺癌晚期,化疗效果不好,医生建议做基因检测找靶向药。我们选了180+这个。最让我感动的是客服,我们拿到报告后看不懂,有个姓李的专员主动打电话来,解释了快一个小时,还把关键结果用微信发文字版给我们,特别耐心。后来还跟进问有没有用上药,真的很负责。
机构回复
李专员是我们的高级遗传咨询师,很高兴她的专业讲解能帮到您。我们深知报告解读的重要性,后续会继续提供必要的支持。祝阿姨治疗顺利!
黑色素瘤,取的皮肤病灶。局部打麻药像被蜜蜂蜇了一下,之后就没痛感了。医生取样很快,感觉就像用圆珠笔尖按了一下,然后贴了个创可贴。第二天洗澡都没影响,几乎忘了这回事。是我经历过最轻松的取样,体验感满分。
机构回复
很高兴您有如此轻松的体验!浅表病灶的取样相对便捷,但我们依然注重每个细节,从麻醉到创口处理,力求将不适降到最低。您的满意是我们不断精进服务的动力。
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