肿瘤600+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI);PD-L1(抗体号:22C3)免疫组化 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)
价格
18000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在湘潭经诊断患有实体肿瘤,希望了解是否有靶向或免疫治疗机会的人士。
- 在湘潭已完成部分治疗,效果不佳或出现进展,需探索后续治疗方案的人群。
- 在湘潭的家族中有多位近亲患癌,希望了解自身肿瘤是否存在遗传风险的人士。
- 主治医生在湘潭建议,希望通过基因检测为化疗方案的制定提供更多参考依据。
- 在湘潭希望一次性全面了解肿瘤基因图谱,避免多次检测的肿瘤人士。
这个检测能查出什么?
如果把治疗比作一场针对肿瘤的‘精准战役’,这项检测就是您最全面的‘情报侦察系统’。它主要从您的肿瘤样本中解读四类关键信息:一是寻找数百个与靶向药物相关的基因‘开关’是否发生异常,看看是否有精准的‘靶向药’可用。二是评估两个重要的免疫治疗‘入场券’指标(TMB和MSI),并直接检测一个关键的免疫关卡蛋白PD-L1的表达水平。三是检查一组特定的基因(HRR基因)是否完好,这关系到一类名为PARP抑制剂药物的疗效。四是分析遗传自父母的、可能影响化疗效果和副作用的基因特点。需要了解的是,检测基于送检样本,若肿瘤本身存在异质性,结果反映的是取样区域的状况。
检测过程麻烦吗?
检测过程相对便捷。您无需空腹,核心是需要提供含有肿瘤细胞的样本。样本有多种选择:最常见的是医院病理科存档的石蜡切片或组织块;也可以是新近手术或穿刺获取的新鲜组织;或者抽一管全血(适用于特定情况)。在湘潭,通常是您的医生在诊疗过程中协助取样,或由您联系合作的检测机构安排。取样过程(如穿刺)可能会有短暂不适,但通常在可接受范围内。样本准备好后,可由机构人员上门收取,或通过冷链快递安全寄送至实验室。
结果准确吗?安全吗?
检测采用国际主流的二代测序技术和标准免疫组化方法,技术本身成熟可靠。实验室遵循严格的质量控制流程,以确保数据生成的准确性。报告中的解读会结合最新的权威医学指南和临床研究证据。请您理解,任何检测技术都有其固有的技术局限,例如对于极低含量的基因变异,存在无法检出的可能性。检测结果是一份重要的参考信息,最终的治疗决策需由您和您在湘潭的主治医生,结合您的具体状况共同审慎做出。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,定价为18000元,目前不在医保报销范围内。
- 请务必在专业医生指导下选择检测,并与医生充分沟通检测目的。
- 选择组织样本时,请提前与医院病理科沟通,确认样本可及性与具体要求。
- 邮寄样本前,请确保样本已按要求妥善固定、包埋或保存,并填写完整信息。
- 收到报告后,建议您与主治医生共同审阅,切勿自行根据报告结果更改治疗方案。
- 报告结果具有时效性,肿瘤可能进化,重要治疗节点可考虑再次检测。
- 检测可能包含遗传相关信息,请提前了解并做好心理准备。
- 请妥善保管您的检测报告,它是重要的个人健康档案。
用户评价 (10条,均分4.6)
我是化疗效果不好后转来做检测的,心态比较急。采样预约很快,没耽误。医生操作麻利,痛感轻微。最让我印象深刻的是,采样后医生看我情绪低落,主动鼓励我说‘现在医学进步快,查出靶点就有新希望’,这句话当时真的温暖到我了。技术好,还有同理心。
机构回复
您的分享让我们动容。在治疗的关键时刻,我们深知每一句鼓励的分量。我们的医护人员不仅提供技术服务,也希望能传递一些温暖与力量。感谢您看到我们的用心,祝您在接下来的治疗中重获希望!
作为肺癌家属,最怕就是联系不上人。但这次体验完全不同,从销售到技术支持,每个人态度都超好,回复及时。报告出来后,我针对PD-L1表达的结果有疑问,他们马上安排了第二次电话解读,直到我完全搞懂。服务真的没得说。
机构回复
您提到的“联系不上人”恰恰是我们最想避免的用户痛点。感谢您对我们团队响应速度和专业态度的认可!确保您清晰理解每一项结果的意义,是我们服务的核心环节之一。有任何问题,请随时联系我们。
作为二次基因检测用户,比较有发言权。第一次在某大医院做的,等了将近一个月。你们这13天完成,快了一倍不止。而且对比两次报告,你们多检出了几个重要信号通路变异,解释得更透彻。虽然价格不菲,但觉得这份速度和深度对得起费用。
机构回复
感谢您基于对比的真诚反馈!不断提升检测效率与解析深度,正是我们技术迭代的目标。您的感觉是对我们工作最直接的肯定。我们会继续努力,提供更具性价比的服务。
我是主治医生推荐的,检测本身很专业。但报告出来后,我发现手机APP上只显示‘报告已生成’,必须通过二次强密码验证才能查看或下载PDF。一开始觉得麻烦,后来想想,万一手机丢了,别人也看不到我的具体报告内容,这样更保险,就理解了。
机构回复
您说得非常对。移动端的便捷不能以牺牲安全为代价。我们采用的分步验证与本地解密策略,正是为了确保即使设备丢失,您的核心报告内容也不会泄露。感谢您的理解与支持!
产品不错,报告内容很全,PD-L1结果也对上了免疫治疗的预期。但说实话价格确实不便宜,对于自费的家庭是一笔不小的开支。不过后续的几次免费解读和用药咨询服务算是弥补了一些,顾问挺专业,没有因为检测做完了就敷衍。
机构回复
衷心感谢您的选择与坦诚反馈。我们深知费用是很多家庭的重要考量,因此我们致力于让后续服务持续创造价值,确保您在整个过程中获得充分的支持。我们会继续努力,优化成本与服务的平衡。
作为肝癌家属,带父亲来检测。他们的样本冷链转运箱就放在前台显眼处,上面有实时温控显示屏。这个细节让我觉得他们对样本保存非常重视,流程规范。毕竟样本质量直接影响结果,看到这个我们很放心。
机构回复
您观察得非常专业。样本的全程冷链与质量监控是我们保证检测准确性的生命线。我们从采集、运输到检测的每一个环节都有严格的SOP和监控系统,确保样本活性与数据可靠性。感谢您的信任。
作为肺癌患者家属,最头疼就是拿着一堆基因名词去查资料。这个检测好就好在,报告里每个重要突变都带一小段‘通俗解释’,比如‘这个突变好比油门卡住了’,形象好记。解读顾问还能结合最新临床试验给建议,很前沿。
机构回复
谢谢您的用心反馈。我们一直在努力让艰深的基因语言‘说人话’,并用生动的比喻帮助理解。同时,我们的知识库会持续更新,确保建议的时效性。祝患者治疗有效!
服务态度没得说,全程都很周到。但感觉检测套餐包含的基因数量很多,对于我这种只是想明确几个主要靶点的患者来说,信息量有点过载了。如果能有更聚焦的套餐选择可能更合适。
机构回复
非常感谢您的反馈。您提到的‘信息过载’和‘套餐聚焦’是非常有价值的观点。我们正在规划更细分的产品线,以满足不同阶段、不同需求的用户。期待未来能为您提供更精准的服务。
报告内容很专业,医生也说参考价值大。速度也算正常范围,13天。唯一的小遗憾是,报告里专业术语太多,虽然后面有附录解释,但对于我们普通患者家属来说,读起来还是有点吃力。希望以后能出一个更简化、直白的‘患者版’摘要。
机构回复
非常感谢您的建议,这一点我们确实在持续改进中。我们已经开始尝试为报告配备更通俗的摘要导读,并加强遗传咨询师的解读服务,力求让每位用户都能清晰理解报告核心信息。
用胸腔积液做的检测,避免了再次穿刺。抽胸水的时候有点闷,但医生控制着速度,还好。关键是样本保存和运输要求高,检测机构提前寄来了特制的冷藏箱和非常详细的操作说明,护士都夸他们准备得专业。样本送出去心里挺踏实的。
机构回复
感谢您的分享。液体活检样本的稳定性至关重要。我们提供标准化的采集套装和保温设备,并附清晰指引,就是为了确保样本在运输途中也能保持质量,不辜负您的信任与配合。
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