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优生检测无创产前检测

染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险)

临床应用

21.18.13号染色体非整倍体+4种性染色体+116种染色体微缺失微重复,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

3800元

适用人群

这是一项通过妈妈血液检查宝宝染色体健康的产前检测,可筛查上百种染色体异常情况。

谁需要做这个检测?

  • 在湘潭等城市,希望更全面了解宝宝染色体健康状况的准父母。
  • 早期筛查提示有染色体异常风险的准妈妈,希望进行更精准的评估。
  • 年龄在35岁或以上,希望进行更深入产前筛查的准妈妈。
  • 有不良孕产史或家族遗传病史,希望排查相关风险的夫妇。
  • 在湘潭的医院进行常规产检后,希望获得一项补充信息的准父母。
  • 对宝宝健康非常关注,希望获得更全面安心保障的准父母。

这个检测能查出什么?

这项检测就像一次对宝宝染色体健康状况的‘精密普查’。它主要分析母体血液中微量的胎儿DNA信息。具体能筛查三大类情况:首先是常见的染色体数量异常,即21号、18号、13号染色体是否多了一条;其次是性染色体(X和Y)的数量异常;最后是覆盖面较广的116种染色体片段的微缺失或微重复,这些微小的变化与多种发育相关的综合征有关。它能为您提供关于宝宝是否存在由这些染色体异常导致问题的风险评估信息。需要了解的是,任何检测都有其范围,它主要针对上述已明确的染色体区域,无法覆盖所有遗传性疾病,也不能替代最终的产前诊断。检测结果为风险的评估,而非最终诊断。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常便捷且无创伤。您只需要提供静脉血样本,类似于常规的抽血检查,不需要空腹,整个过程仅需几分钟,可能会有轻微的针刺感。您可以在湘潭合作的采样服务机构完成采血,部分机构也支持在专业人员指导下采样后,使用专用保护装置邮寄样本。对您和宝宝都非常安全。

结果准确吗?安全吗?

这项检测基于成熟的高通量测序技术,对于核心的21三体等染色体数量异常的筛查,有很高的准确性。它是一种筛查技术,旨在以高灵敏度和特异性识别风险,最大程度避免不必要的侵入性检查。由于其检测的是母血中的胎儿游离DNA,极少数情况(如母亲体重过高、孕周过早、双胞胎等)可能影响DNA含量,导致结果无法分析或需要重新采样。如果检测结果提示为高风险,医生通常会建议您通过羊膜腔穿刺等诊断性方法进行最终确认。请理解,没有一项筛查能做到100%准确。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测适合所有人吗?还是只有高龄产妇需要做?
虽然高龄是染色体异常的风险因素之一,但染色体异常可能发生在任何年龄的孕妇。因此,如果希望获得更全面的筛查,任何有需求的准父母都可以考虑此项检测。
如果抽血后感觉头晕不舒服,应该怎么处理?
采样后请在采血点稍事休息,按压好针眼。如出现头晕等不适,请立即告知现场医护人员,他们会为您提供帮助。这种情况并不常见。
这个价格跟直接做羊水穿刺比起来怎么样?
羊膜腔穿刺是产前诊断金标准,其费用因医院和地区不同,大约在2000-5000元不等,且部分费用可能纳入医保。而本项目是无创筛查,费用3800元全自费。两者性质和目的不同:羊穿是诊断,有微小流产风险;本检测是无创筛查,风险极小。通常医生会建议先做无创筛查,高风险再考虑羊穿诊断。
检测采血后,大概多久能拿到报告?
通常采样后7-10个工作日可以出具报告。具体时间可能因物流、检测量等因素略有浮动,以检测机构或采样点的实际通知为准。报告出具后,会有专人通知您获取。
检测费用3800元是包含所有服务了吗?之后还有隐藏收费吗?
3800元是此检测项目的全部费用,已包含采样、检测、报告及基础解读服务,以及项目说明中提及的保险。这是一项自费项目,不支持医保报销。后续不会有任何隐藏费用。如您需要额外的加急或特殊服务,我们会事先明确告知并征得您同意。

注意事项

  • 检测前请确认孕周通常需满10周,具体请以专业顾问评估为准。
  • 采样前无需空腹,正常饮食饮水即可。
  • 如果是双胎妊娠,请务必在检测前告知,这会影响检测的适用范围和分析。
  • 如果近期(如一年内)有过输血、移植手术或免疫治疗等情况,请提前说明。
  • 请妥善保管好您的样本管和申请单,确保个人信息准确无误。
  • 报告出具后,建议您与您的产科医生沟通检测结果,结合全面的产检情况进行综合评估。
  • 请注意,本检测为自费项目。
  • 请查看随检测提供的保险条款,了解其具体的保障范围、生效条件和申请流程。

用户评价 (10条,均分4.5)

金** 已验证 遗传咨询后检测

我是37岁的高龄产妇,做这个检测前心里特别没底,毕竟唐筛高风险。结果出来很快,一周就拿到了,报告显示低风险,总算松了口气。而且保险也包含在内,让人感觉多了一层保障。

机构回复

感谢您的信任!我们深知高龄孕妈妈们的焦虑,因此特别优化了流程确保报告速度。检测的准确性请您放心,低风险结果可以有效帮您安心。祝您孕期顺利!

2026-03-228人觉得有用
文** 已验证 32岁孕妈

作为备孕夫妻,我们视这笔支出为对未来宝宝的健康投资。市面上项目很多,挑花了眼。最终选这款是因为它的价格结构很清晰,没有隐藏费用,保险的保额和条款也写得明白。为‘明码标价’和‘看得见的保障’付费,我们觉得值。

机构回复

感谢您欣赏我们透明、清晰的服务方式。我们坚信诚信是专业服务的基础。祝愿你们的备孕之路一切顺利,期待好消息!

2026-03-1722人觉得有用
汤** 已验证 30岁二胎

整体不错,客服响应及时。但我觉得采血前的遗传咨询可以再深入一点,比如根据家庭史给点个性化指导,现在感觉稍微流程化了一点。不过检测的核心服务是没得挑的。

机构回复

非常感谢您中肯的评价和细心建议!您提到的个性化前咨询建议非常宝贵,我们将反馈给咨询团队,研究如何在前端提供更有针对性的服务。感谢您对我们核心检测质量的认可!

2026-03-2012人觉得有用
白** 已验证 遗传咨询后检测

我家离服务点很远,客服主动建议可以选择邮寄采样包,并详细教了使用方法。后来因为我自己操作有点疑问,视频客服在线指导,一步步直到我弄明白为止。这种远程服务对不方便出门的孕妇太友好了。

机构回复

能为不便出门的孕妈提供便捷、安全的居家采样选择,并通过远程指导确保操作无误,是我们服务的价值所在。感谢您的信任,跨越距离的安心守护,我们一直在努力。

2026-03-1035人觉得有用
龙** 已验证 孕早期

赶上机构活动时下单的,便宜了差不多两百块,感觉很划算。原价可能稍高,但活动价入手就非常香了。服务没打折,报告出来很快。建议大家可以多关注促销信息,能省则省嘛。

机构回复

感谢您的分享和为其他用户提供的好建议!我们会在特定时期推出优惠,回馈用户。很高兴您在享受优惠的同时,也获得了满意的服务体验。

2026-02-253人觉得有用
周** 已验证 试管妈妈

我和老公备孕一年多了,今年终于怀上了,我们都特紧张宝宝健康。看到这个检测项目带保险,就觉得多一份安心。虽然比基础版贵几百块,但想想万一有情况能赔付,这钱花得值。报告出来一切正常,我们总算能睡个踏实觉了。

机构回复

感谢您的信任!恭喜您和爱人迎来宝宝。我们设计‘保险’选项的初衷,正是为了在提供精准检测的同时,给予您经济与心理上的双重保障。祝您孕期一切顺利!

2026-03-0431人觉得有用
汪** 已验证 准爸爸

服务很好,结果也准确,让人安心。就是感觉价格稍微有点高,虽然知道包含保险和技术成本,但如果能有更多优惠活动或者套餐选择就更好了。不过为了宝宝的健康,这个投资是必要的。

机构回复

衷心感谢您的理解与认可!我们深知价格是用户的重要考量因素之一。我们会将您的建议反馈给公司,努力在保证最高质量的前提下,探索更多惠及用户的方案。感谢您的支持!

2025-03-0214人觉得有用
段** 已验证 试管妈妈

整体很满意,尤其隐私方面没得说。就是报告出来稍微慢了点,比预期最晚时间还晚了一天。虽然客服提前发邮件解释了是因为复核流程,等待的那天还是有点焦躁的,毕竟心里装着大事。

机构回复

非常抱歉让您多等待了一天!我们坚持对每一份报告进行双重复核,有时会因复杂情况略有延迟。我们已优化流程,力求在保证准确性的前提下更快送达。感谢您的耐心与理解!

2024-09-2534人觉得有用
姚** 已验证 二胎妈妈

最担心的就是等待结果那几天,度日如年。但你们真的神速,我周三下午抽的血,周六一早就推送了,算下来不到三个完整工作日。报告清晰易懂,关键结论用加粗标出,让人一眼就能看到重点,这个设计很人性化。

机构回复

完全理解您等待时的焦急心情,所以我们一直在优化流程、提升效率。报告的人性化设计也是为了让您快速获取核心信息。感谢您的认可!

2026-02-2714人觉得有用
曾** 已验证 产检随访

整体不错,报告专业,解读也清晰。但有个小建议:报告里有些专业术语虽然有 glossary(术语表)解释,但 glossary 放在最后,需要来回翻找。如果能做成鼠标悬停弹出解释,或者把简短解释直接附在术语第一次出现的地方,阅读体验会更流畅。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵且具体的建议!这确实能优化阅读体验。我们已将此建议反馈给产品和技术团队,会在后续的电子报告系统升级中认真评估和优化。感谢您的帮助!

2024-06-2367人觉得有用

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